Lambivac, vet. Stungulyf, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lambivac, vet. stungulyf, dreifa

intervet international b.v.* - clostridium perfringens type-c beta toxoid; clostridium perfringens type-d epsilon toxoid; clostridium perfringens type-b beta toxoid; clostridium tetani toxoid - stungulyf, dreifa

Carboplatin Actavis Innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carboplatin actavis innrennslisþykkni, lausn 10 mg/ml

actavis group ptc ehf. - carboplatinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 10 mg/ml

Melatonin Evolan Mixtúra, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

melatonin evolan mixtúra, lausn 1 mg/ml

evolan pharma ab - melatoninum inn; sucralose - mixtúra, lausn - 1 mg/ml

Adrovance Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá sjúklingum í hættu á d-vítamínskorti. hættan dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot.

Clopidogrel ratiopharm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Fosavance Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic sýru, colecalciferol - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf hjá sjúklingum í hættu á d-vítamínskorti. fosavance dregur úr hættu hryggjarliðum og mjöðm beinbrot.